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2020

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【新闻】先天性肛门闭锁别愁 红旗医院小儿外科为您解忧

先天性肛门闭锁别愁  红旗医院小儿外科为您解忧。

生活不易,悲欢有时。2020年3月22日,在殷殷期盼下,李某诞下一名2.7公斤男婴,本该是一件高兴的事情,但婴儿生后24小时仍未排便。家人急忙带着婴儿来到牡丹江医学院附属红旗医院小儿外科就诊,小儿外科副主任马志检查后确诊为先天性肛门闭锁。

 

经完善相关检查发现除先天性肛门闭锁外,合并有新生儿高胆红素血症、新生儿肺炎、颅内出血(非创伤性)、右肾缺如等诸多疾病。明确肛门闭锁为中高位,且腹胀严重到影响呼吸,胎便若不及时排出,可继发形成腹膜炎,甚至感染性休克,危及生命。

 

马志经综合评估后为患儿行急诊手术治疗,患儿肛门闭锁位置偏高距皮肤约2.0cm,常规手术需经腹腔、肛门联合手术。考虑术后创伤大、并发症多且恢复慢,马志果断采用新术式——超声引导下经肛门手术。在麻醉科、手术室及超声科的全力配合下,2小时完成了肛门成形手术。术中见直肠盲端距离肛穴皮肤约2.0cm,且盲端略膨大,直肠括约肌发育差,未探及瘘管。

 

小儿外科医生术中精细操作,在超声科副主任刘云双,医生冯冲协助下精准定位直肠盲端,完美重造肛门口并保护肛门括约肌及周围组织。

 

术中对患儿以后的正常排便、肛门美观程度以及心理发育都做到了充分考虑,并完美呈现。

 

术后在小儿外科护理组的精心护理下,患儿生命体征平稳,饮食及排便良好。将造口护理技术应用到术后切口护理中,疗效显著且肛周无感染。患儿刺激肛门括约肌收缩良好,可以自主控制排便。

 

先天性肛门闭锁别愁  红旗医院小儿外科为您解忧。马志介绍,肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形,发病的原因有多种,可能与遗传、环境等因素有关,很难预防。相比其他畸形,肛门闭锁也很难在孕期检查出来。对于肛门闭锁,闭合的肛门组织可能有几厘米厚或只是一个皮肤薄膜,据此可分为低位、中位、高位肛门闭锁。

 

红旗医院小儿外科不断开展新技术,并时时关注患儿术后生活质量及心理健康发育,医学与人文相结合,不断发展前行,为小儿的健康保驾护航!

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